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はじめに

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はじめに

坂上康博

 オリンピックやサッカー・ワールドカップなどの国際的な競技大会は、今や世界の200以上の国や地域でテレビ中継され、ワールドカップの決勝にいたっては、最大で12時間の時差があるにもかかわらず、10億人が観戦しているといわれている。かく言う私も、午前0時や3時であっても、寝ぼけ眼をこじ開け試合に見入ってしまう。国境を越えてこれほど多くの人びとを惹きつけているイベントは、地球上のどこを見回しても他にないだろう。

 スタジアムでは、話す言語も、肌や目や髪の色、体型も異なる世界中のアスリートたちが一堂に会して、勝利をめざして全力でプレーし、激しい闘争心や逆境にもめげない精神的な強さ、仲間同士の励まし合いや予想をこえた劇的な試合展開などが、観る人の心を揺さぶる。オリンピックなどの国際的な競技大会―それは、具体的な生身の人間を介して、地球全体を一望することができる「世界の窓」なのだ。こんなふうに肌身で世界を感じられる機会は他にはない。

 だが同時に、オリンピックなどの国際的な競技大会が「冷戦時代」に東西両陣営の“代理戦争”としての色彩を強め、選手へのドーピングの強要をふくむ狂気じみたメダル獲得競争をくり広げていたことは、記憶に新しい。そして現在も、2020年の東京オリンピックによって明らになったように、巨額の開催経費の負担、アスリートよりもテレビ局の意向を優先した開催時期や放映時間、メダル至上主義などのさまざまな問題を抱え込んでいる。

 スポーツは、「世界の共通語」として類まれな平和構築のパワーをもち、国際的な連帯を築くと同時に国家間のライバル心や憎しみをも助長する。国民に喜びを爆発させる機会を与えるとともに多くの犠牲も強いる。まさに「諸刃の剣」なのだ。そしてスポーツは、世界の姿そのものを映し出す「鏡」であると同時に世界を創り出している。

 スポーツの歴史には、この世界のまばゆい光と暗い闇、人びとの歓喜や愛憎が刻み込まれている。それらを紐解き、人びとの経験を知り、思索することで、私たちが得るものは決して小さくはないはずだ。それによって私たちが直面している難問を解く糸口も見つかるかもしれない。そんな思いがこの本をつくる原動力となっている。

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 ここでクイズ。世界で最もメジャーなスポーツといえばオリンピック競技であるが、では、それぞれの競技はどこで生れたのか、その「母国」はどこか? 

 サッカーやラグビー、テニスの母国はイギリス、野球やバスケットボール、バレーボールはアメリカ、柔道は日本、テコンドーは韓国。ここまでは結構正解率が高いと思う。しかし、以下はどうだろう。卓球、バドミントン、ボクシング、陸上競技、水泳、自転車、ボート、アーチェリー、ホッケー、射撃、スケート、カーリングは? 答えはすべてイギリスである。

 実は、現在の夏季・冬季オリンピックの全競技のうちの約半分がイギリス、4分の1がアメリカ生まれのスポーツで占められている。つまり4分の3が英米産のスポーツなのだ。その大半が、19世紀の後半以降に設立された統轄組織によって統一ルールを制定し、それによって誰もが競い合える「近代スポーツ」として20世紀を通して地球的規模で広まっていった。そしてその世界的な普及のスピードを早めたのが、1896年に始まるオリンピックなどの国際的な競技大会であった。

 ということで、スポーツの世界史を理解するうえでのひとつのポイントは、英米とくにイギリスで生まれたスポーツが、その後の100年ほどの間にどのようにして国境を越えて伝播し、世界各国でどのような文化としてその地に受け入れられ、根を下ろし、普及していったのかという点にある。本書の重点もここに置かれている。

 もちろん、英米産の近代スポーツやオリンピック競技がスポーツのすべてではない。世界は広い。東南アジア一帯の綱引きや競漕、中近東・南北アジアなどの騎馬競技、フィンランドの野球「ペサパッロ」、アイルランドのハーリングやゲーリックフットボール等々、地球上には無数の伝承遊戯や競技、民族スポーツが存在している。この本の中でも、剣道などの日本の武道やブラジルのカポエイラ、オーストラリアン・フットボールなどを取り上げているが、それは巨大な氷山の一角にすぎない。

 では、どうして近代スポーツに重点を置いた本をつくったのか? 理由は簡単で、寒川恒夫編『図説スポーツ史』(朝倉書店、1991年)や稲垣正浩他『図説スポーツの歴史―「世界スポーツ史」へのアプローチ』(大修館書店、1996年)など、民族スポーツや伝承遊戯に重点を置いたすぐれたテキストが、とうの昔に登場しているからだ。また、競技別の世界史も、小倉純二他日本語版監修『フットボールの歴史』(講談社、2004年)などがあり、ディープなファンたちを楽しませてくれている。

 つまり〈民族スポーツの世界史〉や〈競技別の世界史〉は、すでにある。しかし、意外なことに〈国別の近代スポーツの世界史〉が、日本だけでなく世界を見渡してみてもほとんど見当たらないのだ。なぜか? 〈民族スポーツの世界史〉は対象となる国や地域をある程度限定でき、〈競技別の世界史〉は特定のスポーツに絞り込むことができる。しかし、〈国別の近代スポーツの世界史〉となるとそうはいかない。対象があまりにも膨大なのだ。越えなければならない言語の壁もそれに比例して高くなる。それらが私たちの前に立ちはだかり、行く手を遮ってしまう。

 こうした状況を突破するために、われわれは、総勢20名のメンバーからなるチームを立ち上げた。極東の島国日本というユニークな立ち位置とチームワーク、それがこのチームの強みだ。

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 本書は、世界21か国とアフリカ大陸、イスラーム圏、カリブ海地域の近代スポーツの歴史を網羅した。国連の加盟国だけでも193(2018年2月現在)なので、本書でカバーできたのはその1割程度にすぎないが、世界の5つの大陸はもちろん、ヨーロッパ、アフリカ、アジア、南北アメリカの主要な国々をカバーすることによって、〈近代スポーツの世界史〉を描こうと試みた。

 きっと本書を手にとるすべての方に新たな出会いがあるはずだ。本書には、これまで日本で全く知られていなかったさまざまな国のスポーツの姿が、貴重な写真や絵画資料などとともに登場する。そしてスポーツを通してその国や地域の素顔が、歴史そのものが見えてくるはずである。スポーツは、近代国家の建設や政治、経済、社会、文化、教育などと密接な関係をもち、その歩みにはそれぞれの国や地域の歴史が克明に刻み込まれている。

 本書は、専門家向けの論文集でも、また事典や教科書的な記述でもなく、読み物として面白い一般読者向けの「スポーツで読む世界史」をめざした。“面白さ”の中身は、各章の執筆者にお任せしたが、共通のねらいを、スポーツを通してその国や地域の歴史的個性を浮かび上がらせ、世界の多様性についての理解を深めるという点に置いた。ナショナリズム、アイデンティティ、ジェンダー、メディア、植民地、暴力、人種、民族、階級、市民、国民統合、政治的利用等々―それぞれの国や地域の歴史的な特徴を示すような魅力的なテーマや視点、興味深いトピックスやエピソード等々、各自の得意なアプローチが披露されているはずである。

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 序章では、近代スポーツが誕生するまでの12世紀以降の長い道のりを、第1章では、イギリスにおける近代スポーツの誕生そのものを追跡する。第2章~21章は、主にイギリスやアメリカで生まれたスポーツがそれぞれの国や地域でいかに受容され、あるいは拒否されていったのか、また、それぞれの国や地域で独自に伝承されてきたスポーツがどのような運命をたどったのかをさまざまな視点や多彩なトピックスから描き出す。そして終章では、この100年ほどの間のスポーツの全体的な変化を国や地域を越えて横断的に概括するとともに、スポーツの国際的な展開の全貌とスポーツの概念そのものの変化をスケッチした。

 ということで、序章から読んでいただくと、〈近代スポーツの世界史〉の大きな流れをつかむことができるようになっているが、目次を見て、自分が好きな国や地域から読み始めてもらってももちろん構わない。あるいは巻末の索引を使って興味があるスポーツや歴史的な事項をチェックし、各章を拾い読みするのもいいだろう。それによって国や地域を越えて特定のスポーツを探索したり、複数の国や地域での受容のされ方などを比較することもできるだろう。

 さらに本書の巻末にあるパスワードを用いれば、一色出版のホームページから本書の電子版にいつでもどこからでもアクセスできる。電子版は、図版がカラーで掲載されていてそれを拡大して見ることも可能である。

 ぜひこれらをフル活用して、自分なりの自由気ままなスポーツの世界史の旅を楽しんでいただきたい。

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シェイクスピア、ビートルズの生誕の地イングランドは、イギリス諸島にある、スコットランドとウェールズと国境を接した国です。テムズ川沿いにある首都ロンドンには国会議事堂のビッグベン、11 世紀に建てられたロンドン塔があります。多文化が共存する、芸術とビジネスの中心地でもあります。その他にも、マンチェスター、バーミンガム、リヴァプール、ブリストル、大学が集うオックスフォードやケンブリッジといった大都市があります。

 

脳の中にある空洞のこと。脳脊髄液で満たされている。脊髄にあるものは中心管と呼ばれる。

神経堤細胞は脊椎動物の発生時に見られる神経管に隣接した組織。頭部では神経、骨、軟骨、甲状腺、眼、結合組織などの一部に分化する。

ミエリン鞘は髄鞘とも呼ばれ、軸索に巻き付いて絶縁体として働く構造である。これにより神経パルスはミエリン鞘の間隙を跳躍的に伝わる(跳躍伝導)ことで神経伝達が高速になる。ミエリン鞘は末梢神経系の神経ではシュワン細胞、中枢神経系ではオリゴデンドロサイトから構成される

様々な動物種間で塩基配列やアミノ酸配列を比較することによって、類似性や相違を明らかにする手法。この解析によって動物種間の近縁関係や進化の過程を予測することが可能になる。

細胞の生体膜(細胞膜や内膜など)にある膜貫通タンパク質の一種で、特定のイオンを選択的に通過させる孔をつくるものを総称してチャネルと呼ぶ。筒状の構造をしていて、イオンチャネルタンパク質が刺激を受けると筒の孔が開き、ナトリウムやカルシウムなどのイオンを通過させることで、細胞膜で厳密に区切られた細胞の内外のイオンの行き来を制御している。刺激の受け方は種類によって多様で、cGMPが結合すると筒の穴が開くものをcGMP依存性イオンチャネルと呼ぶ。TRPチャネルも複数のファミリーからなるイオンチャネルの一群であり、非選択性の陽イオンチャネルである。発見された際に用いられた活性化因子の頭文字や構造的特徴から、A (Ankyrin), C (canonical), M (melastatin), ML (mucolipin), N (no mechanoreceptor), P (polycystin), V(vanilloid)の7つのサブファミリーに分類されている。TRPは、細胞内や細胞外の様々な刺激によって活性化してセンサーとして働いたり、シグナルを変換したり増幅したりするトランスデューサーとしての機能も併せ持つ。温度センサーやトウガラシに含まれるカプサイシンのセンサーとしても機能していることが知られている。

任意の遺伝子の転写産物(mRNA)の相同な2本鎖RNAを人工的に合成し生物体内に導入することで、2本鎖RNAが相同部分を切断して遺伝子の発現を抑制する手法。2006年には、この手法の功績者がノーベル生理・医学賞を受賞している

発生過程で神経管を裏打ちする中胚葉組織であり、頭索類・尾索類では背骨のような支持組織としての役割を持つ。脊椎動物では運動ニューロンの分化を誘導するなど発生学的役割を持つ。

魚類に顕著にみられるのスリットで、哺乳類では発生の初期にはみられる。発生が進むと複雑な形態形成変化が起き、消失するが、外耳孔などは鰓裂の名残ということができる。

動物の初期発生において最初の形態形成運動として原腸陥入が起こる。原腸は消化管に分化する。この原腸陥入によって生じる「孔」を原口と呼ぶが、これが将来の動物の体の口になるのが前口動物であり、肛門になるのが後口動物である。半索動物、脊索動物は後口動物である。

ナマコの幼生のことをオーリクラリア幼生と呼ぶが、ウニのプルテウス幼生、ヒトデのビピンナリア幼生、ギボシムシのトルナリア幼生など、形態的共通性をもつ幼生全体をまとめてオーリクラリア(型)幼生と呼ぶ。今日ではディプルールラ型幼生という呼び方が広く使われている。この説はガルスタングが1928年に提唱した。その時代にはオーリクラリアという用語が使われたため(ディプリュールラ説ではなく)オーリクラリア説と呼ばれている。

*5 Hox遺伝子はショウジョウバエで発見されたホメオティック遺伝子の相同遺伝子である。無脊椎動物のゲノムには基本的に1つのHoxクラスターがあり、脊椎動物のゲノムには4つのHoxクラスターがある。Hoxb1は4つあるクラスターのうちのBクラスターに属する1番目のHox遺伝子という意味である。

脊椎動物胚の後脳領域には頭尾軸にそった分節性(等間隔の仕切り)がみられる。この各分節をロンボメアと呼び、図14に示すように7番目までは形態的に明瞭に観察できる。

脊椎動物のゲノムにはふたつか3つのIsletが存在する。Isletは脳幹(延髄、橋、中脳)の運動性脳神経核に発現して、運動ニューロンの分化に関与している。

感桿型では光刺激はホスホリパーゼCとイノシトールリン酸経路を活性化させる。繊毛型ではホスホジエステラーゼによる環状GMPの代謝が関与している。

これらは無顎類[むがくるい]と呼ぶこともあるが、これは系統学的には有効な名称ではない。

ちなみに軟骨魚類とカメ類は、脊椎動物の中でも遺伝子の進化速度が遅いことが知られている。

脳の外にある神経細胞の集塊を神経節、脳の中にあるものを神経核という。

菱脳には神経細胞とその軸索や樹状突起が網状になった網様体もあり、体の協調的な運動のために機能している。

これについてはふたつの半器官が融合して、ひとつになったとする考えがある。

この左右非対称性にはNodalという分子シグナルが関与している。

サメ類の終脳には前方に突き出した固有の領域があり、ここでは幾つかの遺伝子が層状に発現している。

気嚢による換気システムは獣脚類と呼ばれる恐竜から鳥類に至る系統で段階的に進化していったと考えられる。

このような特異な形態は胚発生期には見られず、生後に発達する。その過程は頭骨に見られる「テレスコーピング現象」と並行して進む。

哺乳類のIV層には顆粒細胞が多い。クジラ類はこれを欠くため「無顆粒性」と呼ばれる。

錐体外路系とは錐体路に属しない運動系路のことであり、錐体路が随意運動を司るのに対し、錐体外路系は随意運動の間に全身の筋肉をバランスよく動かして運動を円滑にする機能を持つ。

最近の研究ではフローレス人は10万〜5万年前まで生息していたと考えられている。

Kは環境収容力を表しており、限られた面積で確実に子孫を残すような繁殖の仕方である。

(注釈)遺伝子:タンパク質にコードされる遺伝情報を持つ塩基配列。狭義にはゲノムDNAのうち、mRNAに転写され、タンパク質になる部分。近年は、タンパク質に翻訳されないものの、機能を持つtRNA、rRNAやノンコーディングRNAなども遺伝子の中に含められるようになっている。本書では、特に注意書きのない限り、タンパク質の元となるmRNAになる部分を遺伝子、と呼ぶ。

では、その転写因子はなにが発現させるのか、というと、やはり別の転写因子である。卵の段階から、母親からmRNAとして最初期に発現する遺伝子は受け取っているので(母性RNA)、発生の最初期に使う転写因子を含む遺伝子群に関しては、転写の必要がないのである。その後、発生、分化が進んでいくと、それぞれの細胞集団に必要な転写因子が発現し、実際に機能を持つ遺伝子の転写を促す。

遺伝子は、核酸配列の連続した3塩基(コドンと呼ばれる)が1アミノ酸に対応し、順々にペプチド結合で繋げられてタンパク質となる。3つの塩基は43=64通りになるが、アミノ酸の数は20個、stopコドンを含めても21種類しかない。したがって、同じアミノ酸をコードするコドンは複数あり、たとえ変異が入ってもアミノ酸は変わらないことがある。これを同義置換と呼ぶ。一方で、変異によってコードするアミノ酸が変わってしまう置換を非同義置換と呼ぶ。

非同義置換よりも大きな影響を与えるのがフレームシフトである。3の単位で塩基は読まれていくが、もし、3の倍数以外の挿入/欠失が起こった場合は、その後の配列がすべて読み枠がズレてしまい、その挿入/欠失より後(C末端側)ではまったく異なるタンパク質ができてしまう。

その二つの系統が祖先を共通にした最後の年代。本章では、近年の分岐年代推定{Betancur, 2013 #922}を利用して作成された系統樹(当該文献のFig.1を参照)からおよその年代を読み取り、記入している。

世界で最も臭いと言われているシュールストレミングをネットで取り寄せて購入したとき、人々は逃げるどころか、わざわざ悶絶するために集まってきた。いい匂いの物を取り寄せても20人もの人数は集まるとは思えず、怖い物見たさという悪趣味な好奇心はたいしたものである。無論、取り寄せた私も棚上げするつもりはない。ちなみに、シュールストレミングはひとかけらをクラッカーの上に載せるくらいの食べ方なら悪くない気もする。

この二つの硬骨の作られ方について、3章に詳述があるので参照されたい。