イラスト講義・世界経済

イラスト講義・世界経済

不透明な国際情勢を読み解くための政治経済学
国際情勢と世界経済の関係を「先生」と読み解く46章。
発展する国際金融市場や取引のグローバル化、経済格差の拡大や新たな保護貿易など、現在起きている世界の主要な経済イベントの仕組みや歴史的流れについて、学問の街・京都と世界各国の都市を舞台に、とある大学のイギリス帰りの先生が、得意のイラストと軽快な語り口で解き明かす!
著=清水 習
B6サイズ/448ページ/3600円+税/978-4-909383-02-0/2018年5月25日発売

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【目次】
第1部 基礎知識編
第1章 トレードオフと経済政策︱何を選んで何を捨てるか?
第2章 需要と供給と価格メカニズム︱値段はいかにして決まるか
第3章 合理性と比較優位性︱経済発展の原動力
第4章 ゲーム理論と協調の失敗︱合理的に裏切るか、合理的に協力するか
第5章 モラルハザードとレモンの市場︱火災保険は火事の元?
第6章 コモンズの悲劇と規模の経済︱経済の限界を決める要因とは何か
第7章 労働市場と経済規制︱最低賃金法は誰のためか
第8章 インフレとデフレ︱どちらが経済にとって良いことか
第9章 ビジネスサイクルとアニマルスピリット︱デフレはなぜ起きるのか
第10章 リアルビジネスサイクルと自然失業率︱経済的不況は合理的か?
第11章 信用創造と金融政策︱お金はどうやって増えるのか
第12章 経済と政治イデオロギー︱自由と平等について
第13章 国際関係と経済イデオロギー︱世界を動かす思想
第14章 自己実現性とパラダイム︱経済の根底にある思想
第15章 フィリップス・カーブとルーカス批判︱合理的行動をするようになった市場の中の人々
第16章 新自由主義の台頭︱金融化する政治経済
【読書案内】
第2部 人物編
第17章 フランソワ・ケネー︱流れとしての経済の発見
第18章 アダム・スミス︱市場のメカニズムの発見
第19章 リカード︱分配としての経済
第20章 マルサス︱経済学は無慈悲か
第21章 ベンサム︱社会の幸せを考える経済学
第22章 アービング・フィッシャー︱経済を物理的に捉える
第23章 ケインズ︱新しい経済学への挑戦
第24章 ハイエク︱政府の役割を規定する経済学
第25章 フリードマン︱裁量かルールか
第26章 シュンペーター︱経済の革新はどのように起きるか
第27章 マルクス︱経済システムの問題
第28章 アルチュセール︱資本主義とイデオロギー
第29章 ウェーバー︱経済と宗教
第30章 ポランニー︱経済的対立と経済の動態
第31章 フーコー︱経済における思想的支配
【読書案内】
第3部 世界情勢編
第32章 金融経済の台頭︱金融がもたらしたのは安定か、破滅か
第33章 サブプライムローンと影の銀行︱不可解な金融活動
第34章 信用収縮とミンスキー・モーメント︱お互いを信用しなくなった銀行たち
第35章 銀行救済におけるゲーム︱政府と銀行のマネーゲーム
第36章 危機における政治︱責任転嫁の政治
第37章 ギリシャの借金と日本の借金︱国家の懐事情
第38章 国家を脅かす市場︱先物取引発祥の地の皮肉な末路
第39章 ギリシャ危機︱国家は破綻する
第40章 離脱の政治と非協力ゲーム︱国家主義の台頭か、合理的な仲たがいか
第41章 比較優位性が何をもたらしたか︱ウィンウィンな関係の幻想
第42章 新興国と国家主義の台頭︱先進国の栄枯盛衰?
第43章 選挙のパラドックス︱民主主義の難しさ
第44章 トランプ大統領が隠している問題︱アメリカ経済の病い
第45章 貧困の罠︱なぜ貧しい国は貧しいままなのか
第46章 アベノミクス︱世界情勢の中の日本
終わりに︱新たな時代の幕開け?
【読書案内】
【筆者紹介】
清水習:宮崎公立大学助教

ミエリン鞘はとも呼ばれ、軸索に巻き付いて絶縁体として働く構造である。これにより神経パルスはミエリン鞘の間隙を跳躍的に伝わる(跳躍伝導)ことで神経伝達が高速になる。ミエリン鞘は末梢神経系の神経ではシュワン細胞、中枢神経系ではオリゴデンドロサイトから構成される。

脳の中にある空洞のこと。脳脊髄液で満たされている。脊髄にあるものは中心管と呼ばれる。

神経堤細胞は脊椎動物の発生時に見られる神経管に隣接した組織。頭部では神経、骨、軟骨、甲状腺、眼、結合組織などの一部に分化する。

細胞の生体膜(細胞膜や内膜など)にある膜貫通タンパク質の一種で、特定のイオンを選択的に通過させる孔をつくるものを総称してチャネルと呼ぶ。筒状の構造をしていて、イオンチャネルタンパク質が刺激を受けると筒の孔が開き、ナトリウムやカルシウムなどのイオンを通過させることで、細胞膜で厳密に区切られた細胞の内外のイオンの行き来を制御している。刺激の受け方は種類によって多様で、cGMPが結合すると筒の穴が開くものをcGMP依存性イオンチャネルと呼ぶ。TRPチャネルも複数のファミリーからなるイオンチャネルの一群であり、非選択性の陽イオンチャネルである。発見された際に用いられた活性化因子の頭文字や構造的特徴から、A (Ankyrin), C (canonical), M (melastatin), ML (mucolipin), N (no mechanoreceptor), P (polycystin), V(vanilloid)の7つのサブファミリーに分類されている。TRPは、細胞内や細胞外の様々な刺激によって活性化してセンサーとして働いたり、シグナルを変換したり増幅したりするトランスデューサーとしての機能も併せ持つ。温度センサーやトウガラシに含まれるカプサイシンのセンサーとしても機能していることが知られている。

任意の遺伝子の転写産物(mRNA)の相同な2本鎖RNAを人工的に合成し生物体内に導入することで、2本鎖RNAが相同部分を切断して遺伝子の発現を抑制する手法。2006年には、この手法の功績者がノーベル生理・医学賞を受賞している。

様々な動物種間で塩基配列やアミノ酸配列を比較することによって、類似性や相違を明らかにする手法。この解析によって動物種間の近縁関係や進化の過程を予測することが可能になる。

発生過程で神経管を裏打ちする中胚葉組織であり、頭索類・尾索類では背骨のような支持組織としての役割を持つ。脊椎動物では運動ニューロンの分化を誘導するなど発生学的役割を持つ

魚類に顕著にみられる鰓のスリットで、哺乳類では発生の初期にはみられる。発生が進むと複雑な形態形成変化が起き、消失するが、外耳孔などは鰓裂の名残ということができる。

動物の初期発生において最初の形態形成運動として原腸陥入が起こる。原腸は消化管に分化する。この原腸陥入によって生じる「孔」を原口と呼ぶが、これが将来の動物の体の口になるのが前口動物であり、肛門になるのが後口動物である。半索動物、脊索動物は後口動物である。

ナマコの幼生のことをオーリクラリア幼生と呼ぶが、ウニのプルテウス幼生、ヒトデのビピンナリア幼生、ギボシムシのトルナリア幼生など、形態的共通性をもつ幼生全体をまとめてオーリクラリア(型)幼生と呼ぶ。今日ではディプルールラ型幼生という呼び方が広く使われている。この説はガルスタングが1928年に提唱した。その時代にはオーリクラリアという用語が使われたため(ディプリュールラ説ではなく)オーリクラリア説と呼ばれている。

Hox遺伝子はショウジョウバエで発見されたホメオティック遺伝子の相同遺伝子である。無脊椎動物のゲノムには基本的に1つのHoxクラスターがあり、脊椎動物のゲノムには4つのHoxクラスターがある。Hoxb1は4つあるクラスターのうちのBクラスターに属する1番目のHox遺伝子という意味である。

脊椎動物胚の後脳領域には頭尾軸にそった分節性(等間隔の仕切り)がみられる。この各分節をロンボメアと呼び、図14に示すように7番目までは形態的に明瞭に観察できる。

脊椎動物のゲノムにはふたつか3つのIsletが存在する。Isletは脳幹(延髄、橋、中脳)の運動性脳神経核に発現して、運動ニューロンの分化に関与している。

感桿型では光刺激はホスホリパーゼCとイノシトールリン酸経路を活性化させる。繊毛型ではホスホジエステラーゼによる環状GMPの代謝が関与している。

気嚢による換気システムは獣脚類と呼ばれる恐竜から鳥類に至る系統で段階的に進化していったと考えられる。

このような特異な形態は胚発生期には見られず、生後に発達する。その過程は頭骨に見られる「テレスコーピング現象」と並行して進む。

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