遺伝子・進化または世界史の本を扱う出版社です

イラスト講義・世界経済

イラスト講義・世界経済

不透明な国際情勢を読み解くための政治経済学
国際情勢と世界経済の関係を「先生」と読み解く46章。
発展する国際金融市場や取引のグローバル化、経済格差の拡大や新たな保護貿易など、現在起きている世界の主要な経済イベントの仕組みや歴史的流れについて、学問の街・京都と世界各国の都市を舞台に、とある大学のイギリス帰りの先生が、得意のイラストと軽快な語り口で解き明かす!

著=清水 習
B6サイズ/448ページ/3600円+税/978-4-909383-02-0/2018年5月25日発売

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【目次】

第1部 基礎知識編
第1章 トレードオフと経済政策︱何を選んで何を捨てるか?
第2章 需要と供給と価格メカニズム︱値段はいかにして決まるか
第3章 合理性と比較優位性︱経済発展の原動力
第4章 ゲーム理論と協調の失敗︱合理的に裏切るか、合理的に協力するか
第5章 モラルハザードとレモンの市場︱火災保険は火事の元?
第6章 コモンズの悲劇と規模の経済︱経済の限界を決める要因とは何か
第7章 労働市場と経済規制︱最低賃金法は誰のためか
第8章 インフレとデフレ︱どちらが経済にとって良いことか
第9章 ビジネスサイクルとアニマルスピリット︱デフレはなぜ起きるのか
第10章 リアルビジネスサイクルと自然失業率︱経済的不況は合理的か?
第11章 信用創造と金融政策︱お金はどうやって増えるのか
第12章 経済と政治イデオロギー︱自由と平等について
第13章 国際関係と経済イデオロギー︱世界を動かす思想
第14章 自己実現性とパラダイム︱経済の根底にある思想
第15章 フィリップス・カーブとルーカス批判︱合理的行動をするようになった市場の中の人々
第16章 新自由主義の台頭︱金融化する政治経済
【読書案内】

第2部 人物編
第17章 フランソワ・ケネー︱流れとしての経済の発見
第18章 アダム・スミス︱市場のメカニズムの発見
第19章 リカード︱分配としての経済
第20章 マルサス︱経済学は無慈悲か
第21章 ベンサム︱社会の幸せを考える経済学
第22章 アービング・フィッシャー︱経済を物理的に捉える
第23章 ケインズ︱新しい経済学への挑戦
第24章 ハイエク︱政府の役割を規定する経済学
第25章 フリードマン︱裁量かルールか
第26章 シュンペーター︱経済の革新はどのように起きるか
第27章 マルクス︱経済システムの問題
第28章 アルチュセール︱資本主義とイデオロギー
第29章 ウェーバー︱経済と宗教
第30章 ポランニー︱経済的対立と経済の動態
第31章 フーコー︱経済における思想的支配
【読書案内】

第3部 世界情勢編
第32章 金融経済の台頭︱金融がもたらしたのは安定か、破滅か
第33章 サブプライムローンと影の銀行︱不可解な金融活動
第34章 信用収縮とミンスキー・モーメント︱お互いを信用しなくなった銀行たち
第35章 銀行救済におけるゲーム︱政府と銀行のマネーゲーム
第36章 危機における政治︱責任転嫁の政治
第37章 ギリシャの借金と日本の借金︱国家の懐事情
第38章 国家を脅かす市場︱先物取引発祥の地の皮肉な末路
第39章 ギリシャ危機︱国家は破綻する
第40章 離脱の政治と非協力ゲーム︱国家主義の台頭か、合理的な仲たがいか
第41章 比較優位性が何をもたらしたか︱ウィンウィンな関係の幻想
第42章 新興国と国家主義の台頭︱先進国の栄枯盛衰?
第43章 選挙のパラドックス︱民主主義の難しさ
第44章 トランプ大統領が隠している問題︱アメリカ経済の病い
第45章 貧困の罠︱なぜ貧しい国は貧しいままなのか
第46章 アベノミクス︱世界情勢の中の日本
終わりに︱新たな時代の幕開け?
【読書案内】

【筆者紹介】
清水習:宮崎公立大学助教

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シェイクスピア、ビートルズの生誕の地イングランドは、イギリス諸島にある、スコットランドとウェールズと国境を接した国です。テムズ川沿いにある首都ロンドンには国会議事堂のビッグベン、11 世紀に建てられたロンドン塔があります。多文化が共存する、芸術とビジネスの中心地でもあります。その他にも、マンチェスター、バーミンガム、リヴァプール、ブリストル、大学が集うオックスフォードやケンブリッジといった大都市があります。

 

脳の中にある空洞のこと。脳脊髄液で満たされている。脊髄にあるものは中心管と呼ばれる。

神経堤細胞は脊椎動物の発生時に見られる神経管に隣接した組織。頭部では神経、骨、軟骨、甲状腺、眼、結合組織などの一部に分化する。

ミエリン鞘は髄鞘とも呼ばれ、軸索に巻き付いて絶縁体として働く構造である。これにより神経パルスはミエリン鞘の間隙を跳躍的に伝わる(跳躍伝導)ことで神経伝達が高速になる。ミエリン鞘は末梢神経系の神経ではシュワン細胞、中枢神経系ではオリゴデンドロサイトから構成される

様々な動物種間で塩基配列やアミノ酸配列を比較することによって、類似性や相違を明らかにする手法。この解析によって動物種間の近縁関係や進化の過程を予測することが可能になる。

細胞の生体膜(細胞膜や内膜など)にある膜貫通タンパク質の一種で、特定のイオンを選択的に通過させる孔をつくるものを総称してチャネルと呼ぶ。筒状の構造をしていて、イオンチャネルタンパク質が刺激を受けると筒の孔が開き、ナトリウムやカルシウムなどのイオンを通過させることで、細胞膜で厳密に区切られた細胞の内外のイオンの行き来を制御している。刺激の受け方は種類によって多様で、cGMPが結合すると筒の穴が開くものをcGMP依存性イオンチャネルと呼ぶ。TRPチャネルも複数のファミリーからなるイオンチャネルの一群であり、非選択性の陽イオンチャネルである。発見された際に用いられた活性化因子の頭文字や構造的特徴から、A (Ankyrin), C (canonical), M (melastatin), ML (mucolipin), N (no mechanoreceptor), P (polycystin), V(vanilloid)の7つのサブファミリーに分類されている。TRPは、細胞内や細胞外の様々な刺激によって活性化してセンサーとして働いたり、シグナルを変換したり増幅したりするトランスデューサーとしての機能も併せ持つ。温度センサーやトウガラシに含まれるカプサイシンのセンサーとしても機能していることが知られている。

任意の遺伝子の転写産物(mRNA)の相同な2本鎖RNAを人工的に合成し生物体内に導入することで、2本鎖RNAが相同部分を切断して遺伝子の発現を抑制する手法。2006年には、この手法の功績者がノーベル生理・医学賞を受賞している

発生過程で神経管を裏打ちする中胚葉組織であり、頭索類・尾索類では背骨のような支持組織としての役割を持つ。脊椎動物では運動ニューロンの分化を誘導するなど発生学的役割を持つ。

魚類に顕著にみられるのスリットで、哺乳類では発生の初期にはみられる。発生が進むと複雑な形態形成変化が起き、消失するが、外耳孔などは鰓裂の名残ということができる。

動物の初期発生において最初の形態形成運動として原腸陥入が起こる。原腸は消化管に分化する。この原腸陥入によって生じる「孔」を原口と呼ぶが、これが将来の動物の体の口になるのが前口動物であり、肛門になるのが後口動物である。半索動物、脊索動物は後口動物である。

ナマコの幼生のことをオーリクラリア幼生と呼ぶが、ウニのプルテウス幼生、ヒトデのビピンナリア幼生、ギボシムシのトルナリア幼生など、形態的共通性をもつ幼生全体をまとめてオーリクラリア(型)幼生と呼ぶ。今日ではディプルールラ型幼生という呼び方が広く使われている。この説はガルスタングが1928年に提唱した。その時代にはオーリクラリアという用語が使われたため(ディプリュールラ説ではなく)オーリクラリア説と呼ばれている。

*5 Hox遺伝子はショウジョウバエで発見されたホメオティック遺伝子の相同遺伝子である。無脊椎動物のゲノムには基本的に1つのHoxクラスターがあり、脊椎動物のゲノムには4つのHoxクラスターがある。Hoxb1は4つあるクラスターのうちのBクラスターに属する1番目のHox遺伝子という意味である。

脊椎動物胚の後脳領域には頭尾軸にそった分節性(等間隔の仕切り)がみられる。この各分節をロンボメアと呼び、図14に示すように7番目までは形態的に明瞭に観察できる。

脊椎動物のゲノムにはふたつか3つのIsletが存在する。Isletは脳幹(延髄、橋、中脳)の運動性脳神経核に発現して、運動ニューロンの分化に関与している。

感桿型では光刺激はホスホリパーゼCとイノシトールリン酸経路を活性化させる。繊毛型ではホスホジエステラーゼによる環状GMPの代謝が関与している。

これらは無顎類[むがくるい]と呼ぶこともあるが、これは系統学的には有効な名称ではない。

ちなみに軟骨魚類とカメ類は、脊椎動物の中でも遺伝子の進化速度が遅いことが知られている。

脳の外にある神経細胞の集塊を神経節、脳の中にあるものを神経核という。

菱脳には神経細胞とその軸索や樹状突起が網状になった網様体もあり、体の協調的な運動のために機能している。

これについてはふたつの半器官が融合して、ひとつになったとする考えがある。

この左右非対称性にはNodalという分子シグナルが関与している。

サメ類の終脳には前方に突き出した固有の領域があり、ここでは幾つかの遺伝子が層状に発現している。

気嚢による換気システムは獣脚類と呼ばれる恐竜から鳥類に至る系統で段階的に進化していったと考えられる。

このような特異な形態は胚発生期には見られず、生後に発達する。その過程は頭骨に見られる「テレスコーピング現象」と並行して進む。

哺乳類のIV層には顆粒細胞が多い。クジラ類はこれを欠くため「無顆粒性」と呼ばれる。

錐体外路系とは錐体路に属しない運動系路のことであり、錐体路が随意運動を司るのに対し、錐体外路系は随意運動の間に全身の筋肉をバランスよく動かして運動を円滑にする機能を持つ。

最近の研究ではフローレス人は10万〜5万年前まで生息していたと考えられている。

Kは環境収容力を表しており、限られた面積で確実に子孫を残すような繁殖の仕方である。

(注釈)遺伝子:タンパク質にコードされる遺伝情報を持つ塩基配列。狭義にはゲノムDNAのうち、mRNAに転写され、タンパク質になる部分。近年は、タンパク質に翻訳されないものの、機能を持つtRNA、rRNAやノンコーディングRNAなども遺伝子の中に含められるようになっている。本書では、特に注意書きのない限り、タンパク質の元となるmRNAになる部分を遺伝子、と呼ぶ。

では、その転写因子はなにが発現させるのか、というと、やはり別の転写因子である。卵の段階から、母親からmRNAとして最初期に発現する遺伝子は受け取っているので(母性RNA)、発生の最初期に使う転写因子を含む遺伝子群に関しては、転写の必要がないのである。その後、発生、分化が進んでいくと、それぞれの細胞集団に必要な転写因子が発現し、実際に機能を持つ遺伝子の転写を促す。

遺伝子は、核酸配列の連続した3塩基(コドンと呼ばれる)が1アミノ酸に対応し、順々にペプチド結合で繋げられてタンパク質となる。3つの塩基は43=64通りになるが、アミノ酸の数は20個、stopコドンを含めても21種類しかない。したがって、同じアミノ酸をコードするコドンは複数あり、たとえ変異が入ってもアミノ酸は変わらないことがある。これを同義置換と呼ぶ。一方で、変異によってコードするアミノ酸が変わってしまう置換を非同義置換と呼ぶ。

非同義置換よりも大きな影響を与えるのがフレームシフトである。3の単位で塩基は読まれていくが、もし、3の倍数以外の挿入/欠失が起こった場合は、その後の配列がすべて読み枠がズレてしまい、その挿入/欠失より後(C末端側)ではまったく異なるタンパク質ができてしまう。

その二つの系統が祖先を共通にした最後の年代。本章では、近年の分岐年代推定{Betancur, 2013 #922}を利用して作成された系統樹(当該文献のFig.1を参照)からおよその年代を読み取り、記入している。

世界で最も臭いと言われているシュールストレミングをネットで取り寄せて購入したとき、人々は逃げるどころか、わざわざ悶絶するために集まってきた。いい匂いの物を取り寄せても20人もの人数は集まるとは思えず、怖い物見たさという悪趣味な好奇心はたいしたものである。無論、取り寄せた私も棚上げするつもりはない。ちなみに、シュールストレミングはひとかけらをクラッカーの上に載せるくらいの食べ方なら悪くない気もする。

この二つの硬骨の作られ方について、3章に詳述があるので参照されたい。